Optimisation du Procédé de Fabrication d’une Forme Pharmaceutique Sèche en vue d’Améliorer son Homogénéité et sa Dissolution

Abstract

Le but de notre étude est la contribution à l’optimisation du procédé de fabrication de comprimés de CoAprosart ®

300 mg/12,5 mg, produit d laboratoire EL-KENDI, afin de pallier aux problèmes d’homogénéité et de dissolution. En effet, avec le procédé de fabrication actuel, le médicament présente des défauts de libération incomplète de l’hydrocholorothiazide, qui pourrait être à l’origine d’un sous-dosage. Pour cela, une recherche bibliographique minutieuse a été menée, dans le but de déceler toutes les pistes possibles qui pourraient aider à la résolution de ce problème par l’amélioration du procédé de fabrication actuel du produit.