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dc.contributor.authorAhras, Mohamed Ayoub-
dc.date.accessioned2021-03-09T09:54:29Z-
dc.date.available2021-03-09T09:54:29Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/10424-
dc.description4.540.1.716 ; 61 p ; illustréfr_FR
dc.description.abstractLe principal défi de l’industrie pharmaceutique est de développer des techniques qui améliorent la solubilité des médicaments dans l’eau. Les dispersions solides sont l’une des stratégies les plus efficaces pour améliorer la biodisponibilité orale des médicaments faiblement solubles dans l’eau en réduisant la taille des particules et en améliorant la mouillabilité des médicaments. Notre choix est axé sur la préparation de la dispersion solide de valsartan, car il s’agit d’un médicament peu soluble dans l’eau (classe II BCS) utilisé dans le traitement de l’hypertonie, de l’insuffisance cardiaque congestive et de l’infarctus du myocarde malgré sa faible biodisponibilité (environ 25 %). L’objectif principal de ce travail est de mettre en évidence les avantages des dispersions solides pour améliorer la solubilité et donc la biodisponibilité des médicaments faiblement solubles dans l’eau afin d’assurer l’efficacité du médicament.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherBlida1fr_FR
dc.subject(classe II BCS) , biodisponibilitéfr_FR
dc.titleAmélioration du profil de dissolution du produit Valsartan Compriméfr_FR
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