Validation d’une méthode analytique par HPLC pour le dosage du Fluvacol 80 mg comprimé pelliculé à libération prolongée

Abstract

L’objectif de notre travail vise à valider une méthode analytique pour doser la Fluvastatin Sodique comme principe actif dans un comprimé (FLUVACOL 80 mg comprimés pelliculés à libération prolongée), en utilisant la Chromatographie Liquide à Haute Performance (HPLC) comme méthode analytique, en vue d’apporter une contribution particulièrement importante pour répondre aux problèmes d’identification et de quantification de cette forme pharmaceutique. Les résultats obtenus montrent que la méthode a une bonne linéarité avec la bonne exactitude et précision, ainsi, elle ne présente aucune interférence du placebo avec la Fluvastatin Sodique, ce qui mène à dire que cette méthode est valide pour doser la Fluvastatin Sodique dans la forme pharmaceutique de FLUVACOL 80 mg comprimés pelliculés à libération prolongée.