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dc.contributor.authorYahiaoui, Mounira-
dc.contributor.authorRebai, Afaf-
dc.contributor.authorKermet, Said Hamid-
dc.contributor.authorLaidani, Halima-
dc.contributor.authorLamraoui, Fatima (promotrice)-
dc.date.accessioned2022-03-13T11:17:15Z-
dc.date.available2022-03-13T11:17:15Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/14640-
dc.descriptionMPHA 346fr_FR
dc.description.abstractL’hémophilie est une maladie hémorragique congénitale, héréditaire, touchant les garçons. Dans les formes sévères, elle se manifeste tôt par des atteintes articulaires sources de handicap. Les hémorragies engageant le pronostic vital sont possibles. Le traitement actuel de l’hémophilie est substitutif. Il repose sur l’administration intraveineuse plusieurs fois par semaine de concentrés de facteurs VIII (FVIII) ou IX (FIX), issus du plasma ou produits par biotechnologie. La mise en place, le suivi et l’aménagement du traitement prophylactique, visant à prévenir les hémorragies spontanées des hémophiles sévères, ainsi que la prise en charge des inhibiteurs, qui viennent compliquer et réduire les possibilités thérapeutiques, sont au premier plan des préoccupations dans la prise en charge des patients hémophilesfr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisheruniv. blida1fr_FR
dc.subjectHémophiliefr_FR
dc.subjectarthrosesfr_FR
dc.subjectfacteur anti hémophiliquefr_FR
dc.subjectprophylaxiefr_FR
dc.subjectNovoeightfr_FR
dc.titleLA PROPHYLAXIE PAR LE NOVOEIGHT® DANS L’HEMOPHILIEfr_FR
dc.typeThesisfr_FR
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