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dc.contributor.authorBENCHERIFA, Yasmina-
dc.contributor.authorYAHIMI, A. promoteur-
dc.date.accessioned2022-03-28T09:04:17Z-
dc.date.available2022-03-28T09:04:17Z-
dc.date.issued2007-11-04-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/15009-
dc.descriptionLA COTE: 32p. ill.cd room.30cmfr_FR
dc.description.abstractRésumé : Le prion; agent transmissible non conventionnel (protéine), occasionnant de nombreuses maladies humaines (maladie de Creutzfeldt Jakob, l'insomnie Familiale Fatale, le syndrome de Gerstmann Straussler Scheinker et le kuru) et animales (l'Encéphalopathie spongiforme bovine, la tremblante du mouton) communes, se caractérisant par des troubles comportementaux, troubles des fonctions cognitives et d'autres. Son diagnostic est peu évident, il repose sur l'examen du LCR du vivant du malade, lequel révèle quelques modifications biochimiques; ou sur un diagnostic de certitude basé sur l'examen du cerveau ou d'une coupe de ce dernier en post-mortem pour une étude histologique.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisheruniv. blida1fr_FR
dc.subjectPrionfr_FR
dc.subjectESSTfr_FR
dc.subjectSpongiosefr_FR
dc.subjectGliosefr_FR
dc.subjectATNCfr_FR
dc.subjectLésionfr_FR
dc.titleEtude Bibliographique... Sur le Prionfr_FR
dc.typeThesisfr_FR
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