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dc.contributor.authorHAFAIRI, Saida-
dc.date.accessioned2019-10-27T08:32:41Z-
dc.date.available2019-10-27T08:32:41Z-
dc.date.issued2015-09-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/xmlui/handle/123456789/1530-
dc.description50p ; ill ; 30cm ;+cd-romfr_FR
dc.description.abstractLe cancer prostatique (Cap) est très fréquent chez les hommes de plus de 50 ans, son taux d’apparition augmente avec l’âge, sa lui a rendu un véritable problème de santé publique. 20% des cas diagnostiqués sont considérer de forme familiale, ainsi qu’une présence de transmission héréditaire avec un taux de 5% des cas vu que le gène HPC est considéré responsable après sa localisation dans le bras court du chromosome 1q. Notre travail repose sur une étude anatomoclinique, enquête génétique sur des patients atteins de troubles prostatiques cancéreux et non cancéreux et immunohistochimique pour le dosage du PSA. Nous avons établi et analysé deux pedigrees pour deux familles atteintes de cancer de la prostate. Les données des antécédents familiaux révèlent l’existence de cancer prostatique de forme familiale pour la première famille ainsi qu’une présence de forme héréditaire chez la deuxième famille. Les taux de PSA ont étaient significatif à l’existence de cancer prostatique dans la majorité des patients appartenant au groupe des cancéreux. En contre partie on a trouvez des faux négatifs chez les patients non cancéreux.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.subjectcancer de la prostatefr_FR
dc.subjectPSAfr_FR
dc.subject1qfr_FR
dc.subjectforme héréditairefr_FR
dc.subjectforme familialefr_FR
dc.titleLa place du dosage du PSA et le role du conseille génétique dans le diagnostique du cancer prostatiquefr_FR
dc.typeThesisfr_FR
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