Synthèse d'hétérocy clés azotes par cyclisation réductive à partir de 2-nitrophenylhydrzonooxalo acétate de dialkyle

Abstract

Les 2-nitrophénylhydrazono oxaloacétate de dialkyle existent sous deux configurations diastéréoisoméres (E) et (Z). Les isomères (E) se cyclisent spontanément par hydrogénation catalytique et mènent à de nouveaux dérivés pyrazoles. La diazotation de 1-(2-aminophényl)-5-hydroxypyrazol-3-carboxylate de méthyle donne un nouveau dérivé pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine. L’hydrogénation catalytique des isomères (Z) mène seulement aux amines correspondantes. Une cyclisation réductive n’a pas eu lieu. Les composés synthétisés ont été caractérisés par: la spectrophotométrie IR, la résonance magnétique nucléaire du proton 1H et du carbone 13C et la spectrométrie de masse.