PROFIL SEROLOGIQUE DES PATIENTS ATTEINTS DE SCLERODERMIE SYSTEMIQUE

Abstract

La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune (MAI) rare. Elle est caractérisée par une fibrose tissulaire et une vasculopathie, responsables de lésions systémiques et cutanées, et par l’existence de marqueurs biologiques d’auto-immunité. L’objectif de ce travail est d’évaluer l’intérêt diagnostic et pronostic des auto-anticorps au cours de la ScS. Nous avons mené une étude rétrospective sur 30 patients atteints de ScS répondant aux critères de ACR/EULAR 2013, nous avons essayé de tracer le profil épidémiologique, clinique et biologique des différents aspects cutanés et systémique de ScS. l’âge moyen des patients était de 41.37 ans et une nette prédominance féminine (90 %). Les manifestations cliniques ont été révélatrices dans les deux formes. Sur le plan biologique, les AAc anti-Scl70 et ACA sont les plus retrouvés. Les AAc anti-Scl70 sont plus fréquents dans la forme diffuse, alors que les ACA sont plus fréquents dans la forme limitée. Nos résultats illustrent la sévérité de cette maladie auto-immune qui engage dans certains cas le pronostic vital d’où la nécessité de l’organisation d’une prise en charge multidisciplinaire.