Anomalies d’étiquetage des médicaments : Expérience de la Pharmacie Principale du CHU Frantz Fanon de Blida

Abstract

L’étiquetage des médicaments ne se résume pas à une simple étiquette sur l’emballage. Il joue un rôle de source d’information pour assurer le bon usage du médicament et sa sécurité d’emploi. C’est pourquoi la réglementation algérienne a fixé une liste d’exigences concernant les mentions d’étiquetage des médicaments. Le présent travail a pour objectif de relever les anomalies d’étiquetage des différents médicaments retrouvés au niveau de la Pharmacie Principale du CHU Frantz Fanon de Blida sur la période allant du 26 février au 26 mars 2017 et de les analyser en fonction du contexte législatif et règlementaire local. Ce travail pratique a permis de montrer que tous les médicaments étudiés, sans exception, qu’ils soient importés ou fabriqués localement, se sont avérés non conformes d’un point de vue étiquetage, quelle que soit leur voie d’administration. De plus, des différences totalement injustifiées en termes d’exigences d’étiquetage ont été enregistrées entre les médicaments locaux et ceux importés. Ceci révèle trois éléments importants : la négligence des laboratoires pharmaceutiques, le laxisme des autorités sanitaires et l’obsolétisme des textes règlementaires. Il est donc impératif de prendre les mesures nécessaires en actualisant les textes règlementaires, en les faisant appliquer et en sensibilisant toutes les parties impliquées afin d’améliorer la prise en charge médicale et de protéger la santé du citoyen.