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dc.contributor.authorBOUBACHICHE, Asma-
dc.contributor.authorCHETTOUH, Imane-
dc.contributor.authorREGGABI, Feriel (promotrice)-
dc.date.accessioned2022-07-04T10:25:19Z-
dc.date.available2022-07-04T10:25:19Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/18649-
dc.descriptionMPHA 256fr_FR
dc.description.abstractLes MICI sont des pathologies digestives chroniques, fréquentes, graves et invalidantes représentées par la maladie de Crohn, la RCH et. L’objectif de notre travail a été de déterminer de manière prospective le devenir des patients suivis pour une MICI sous anti-TNF (anticorps monoclonaux chimériques) au EPH DE BLIDA , et d’analyser l’efficacité et les risques de ces traitements représentés essentiellement par L’infliximab et l’adalimumab, qui font partie depuis quelques années de l’arsenal thérapeutique des MICI. Les anti TNF sont en fait un traitement de seconde ligne de la maladie, puisqu’ils sont indiqués dans des situations particulières telles que les formes réfractaires aux corticoïdes et aux immunosuppresseurs et les formes fistulisantes. Ils sont des médicaments relativement récents, coûteux, disponible en Algérie depuis 2004. Leurs effets secondaires sont de mieux en mieux connus. Le principal est représenté par la possibilité de la réactivation d’une tuberculose latente; ce point étant très important à considérer en Algérie, en raison de l’endémicité de la tuberculose dans notre pays. Notre étude a été réalisée sur une dizaine de patients et l’efficacité des anti-TNF a été prouvée dans 70% des cas. Les effets indésirables sont retrouvés chez 90% des patients, mais d’innocuité faible n’obligeant pas à interrompre le traitement.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniv. blida1fr_FR
dc.subjectMICIfr_FR
dc.subjectAntifr_FR
dc.subjectTNFfr_FR
dc.subjectInfliximabfr_FR
dc.subjectAdalimumabfr_FR
dc.subjectMaladie de crohnfr_FR
dc.subjectRectocolite hémorragiquefr_FR
dc.titleTRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES DE L’INTESTIN (MICI) PAR LES ANTI TNFafr_FR
dc.typeThesisfr_FR
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