Développement d’un système à base de connaissances pour la Gestion des risques en industrie pharmaceutique (Contamination Croisée)

Abstract

La production des médicaments est assujettie à de nombreuses exigences, notamment en matière de qualité du fait de leur visée thérapeutique. Pour maitriser cette qualité, il est essentiel de développer et d’entretenir un système qualité robuste et performant, afin de garantir aux patients la qualité, l’efficacité et la sécurité des produits. L’industrie pharmaceutique fait face à de nombreux risques de la contamination croisée au cours de fabrication pouvant altérer la qualité du médicament, pour cela les entreprises pharmaceutiques doit mettre en place un système à base des connaissances pour faciliter la gestion des risques et permet d’améliorer la prévention des contaminations croisées gérées par des personnes qualifiées. À travers ce travail, le risque de contamination croisée au sein d’un service de conditionnement sera abordé plus en détails, identification des risques selon leur criticité, l’évolution et la maitrise de la contamination croisée à l’aide d’un outil garantis un niveau d’efficacité, de sécurité et de qualité élevée d’un médicament