Synthèse et caractérisation d'acides aminés N,C- protégés

Abstract

Le travail porte essentiellement sur la synthèse et la caractérisation d’acides aminés N,C-protégés . La C-protection a été faite par une amine primaire en utilisant la méthode des carbodiimides moyennement le DCCI comme agent de couplage. La N- protection existait sur le produit commercial. On a utilisé trois acides aminés comme réactifs principaux qui sont « Boc-Ala-OH », « Boc-Gly-OH », « Boc-Leu-OH » protégés par le groupement protecteur Boc. La synthèse en question consistait d’abord à activer la partie C-terminale (fonction acide) par le DCCI. puis l’intermédiaire formé réagira avec l’isopropylamine par une réaction de condensation formant ainsi une liaison amide. On obtient à la fin un acide aminé prêt pour une suite de synthèse peptidique. L’identification de chaque produit de notre synthèse a été faite par : FTIR, en mesurant point de fusion et par .CCM.