Etude rétrospective de l’hypospadias chez les enfants au centre d’Alger

Abstract

L’hypospadias est une malformation congénitale correspondant à un abouchement ectopique du méat urétral au niveau de la face ventrale de la verge. Cette anomalie peut s'accompagner d’une coude de la verge, d’une sténose du méat ectopique, d’un prépuce incomplet…, Pour définir ca gravité, notre étude porte sur 64 cas d’hypospadias colligés au sein des services de chirurgie infantile des deux centres hospitalo-universitaires : Beni Messous et Mustafa Bacha sur une période de 3 mois allant de 21 Avril 2021 au 07 juillet 2021. Afin de mieux déterminer la gravité de cette anomalie notre étude rétrospective qui ce basée sur des données anamnestiques et cliniques en extrayant les causes étiologiques de l’hypospadias. La répartition de l'hypospadias selon le type anatomique a montré une prédominance de la forme antérieure (51%), moyenne (5%), postérieure (44%), et seulement 3 cas présentaient un hypospadias dans la famille (4%). Les anomalies associées étaient avec un pourcentage élevé chez les HPP : coude de la verge (100%), micropénis (21%), cryptorchidie bilatéral (46%). Tous les cas d’hypospadias postérieur ont fait de caryotype et de bilan hormonal au contraire des autres types. La prise en charge de l’hypospadias doit être précoce et par une équipe multidisciplinaire afin de mieux traiter les patients que ce soit un traitement hormonal ou chirurgicale et pour éviter toute trouble psychologique. Mots clés : hypospadias, hypospadias posterieure, hypospadias anterieure, hypospadias moyen, anomalie, coude de la verge, caryotype