Association de gène HLA-B51 et la maladie de Behçet : confrontation de la clinique aux techniques de détection

Abstract

La MB est une vascularite systématique, L'étiologie de la maladie reste inconnue, des facteurs environnementaux et des anomalies immunologiques, le facteur génétique inducteur principal de MB est le gène HLA-B51. Très fréquemment Pays du bassin méditerranéen, du Moyen et de l'Extrême-Orient. Le spectre clinique comprend les aphtes buccaux et génitaux, des atteints oculaires, neurologiques, cardiaque, digestive, rénale, articulaire et des vaisseaux. Le traitement du MB dépend des manifestations cliniques. Il existe des techniques pour la détection notamment, technique de PCR (polymérase Chain réaction notamment PCR classique, PCR SSP et PCR en temps réel), typage HLA, des examens complémentaires (biologiques et radiologique), le teste pathergique et le diagnostic différentiel de la MB. Notre étude théorique est basé de comparer ces différentes techniques afin de déterminer la meilleur technique, la plus rapide, la moins couteuse et la plus fiable