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dc.contributor.authorTIMTAOUCINE, Wahiba-
dc.contributor.authorNOUICHI, Hibatou Ellah-
dc.date.accessioned2023-03-09T10:23:33Z-
dc.date.available2023-03-09T10:23:33Z-
dc.date.issued2021-07-
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/22376-
dc.descriptionIll. ;tab. ;dvd ;48 p.fr_FR
dc.description.abstractLes muscles squelettiques qui composent le corps humain sont à l'origine de tous nos mouvements. Le raccourcissement de chaque fibre musculaire entraîne le raccourcissement des muscles, exprimant ainsi une force sur les tendons, qui à leur tour resserrent les os. La dystrophie musculaire de Duchenne liée à l’X est une maladie rare d'origine génétique, caractérisée par une atrophie et une faiblesse musculaires progressives dues à une dégénérescence des muscles squelettiques, lisses et cardiaques, du à une mutation du gène codant pour la dystrophine. Plusieurs méthodes sont utilisées et divers examens sontfr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.subjectdystrophiefr_FR
dc.subjectDuchennefr_FR
dc.subjectdystrophinefr_FR
dc.subjectutrophinefr_FR
dc.titleEtat de connaissance sur la dystrophie musculaire de Duchennefr_FR
dc.title.alternativeaspect génétique et perspectivefr_FR
dc.typeThesisfr_FR
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