ApAplipcaptiolincdae tlaiocyntogdéenétliaqueccyotnovegntéionnnéetllieqeut meocléocunlavirendatnisolanlenuecélmleie eaitgue myméloobllaéstciquelaviercema(tcuraatrioynotype et FISH) dans la leucémie aigue myéloblastique avec maturation

Abstract

Les leucémies aigues myéloblastiques (LAM) correspondent à un groupe hétérogène d’hémopathies malignes, caractérisées par la prolifération anormale et excessive de cellules hématopoïétiques immatures dans la moelle osseuse. Ces dernières, appelées leucoblastes sont bloquées à un stade précoce de leur différenciation entrainant un dysfonctionnement de l’hématopoïèse. Il existe plusieurs sous types de LAM, dont le sous type Leucémie Aigue Myéloblastique avec maturation (LAM2) fera l’objet du présent travail.

L’objectif de ce travail était d’étudier cinq patients atteints de LAM2 en utilisant des techniques de cytogénétique conventionnelle (caryotype) en bandes R et d’Hybridation fluorescente in situ (FISH) après avoir diagnostiqué cytologiquement ces cas.

Les résultats obtenus lors de cette étude ont montré que tous ces patients ont présenté une hyperleucocytose, une anémie et une thrombopénie ; l’examen du caryotype a révélé la présence d’une t(8;21)(q22;q22) dans tous les cas; l’hybridation fluorescente in situ (FISH) a montré pour ces cinq cas, la présence d’un signal RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) sur la quasi-totalité des mitoses et des noyaux analysés.