Validation d’une du parathion méthyle dans les eaux de surface par chromatographie gazeuse couplée àun spectromètre de masse après extraction en phase solide

Abstract

RESUME Les pesticides sont des composés chimiques destinés à la protection des végétaux, mais leur utilisation excessive et croissante engendre une contamination accrue de l’environnement. L’identification et la quantification de ces pesticides dans l’eau est devenue une préoccupation mondial d’où l’intérêt de la mise au point de nouvelles méthodes analytiques capables de répondre aux exigences normatives. Les pesticides sont des composés chimiques destinés à la protection des végétaux, mais utilisation excessive et croissante engendre une contamination accrue de l’environnement. L’identification et la quantification de ces pesticides dans l’eau est devenue une préoccupation mondial d’où l’intérêt de la mise au point de nouvelles méthodes ytiques capables de répondre aux exigences normatives. Les pesticides sont des composés chimiques destinés à la protection des végétaux, mais utilisation excessive et croissante engendre une contamination accrue de l’environnement. L’identification et la quantification de ces pesticides dans l’eau est devenue une préoccupation mondial d’où l’intérêt de la mise au point de nouvelles méthodes Dans ce contexte, le présent projet de recherche a pour but le développement d’une méthode de dosage du parathion méthyle par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse après u consolidé par un processus de validation analytique au moyen d’un profile d’exactitude permettant de garantir la fiabilité des résultats obtenus dans un intervalle de validation déterminé et répondre ainsi aux exigences de la norme ISO CEI 17025 validation. Dans ce contexte, le présent projet de recherche a pour but le développement d’une Dans ce contexte, le présent projet de recherche a pour but le développement d’une méthode de dosage du parathion méthyle par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse après une extraction en phase solide (SPE/GCMS). Cette méthode est consolidé par un processus de validation analytique au moyen d’un profile d’exactitude permettant de garantir la fiabilité des résultats obtenus dans un intervalle de validation dre ainsi aux exigences de la norme ISO CEI 17025 méthode de dosage du parathion méthyle par chromatographie en phase gazeuse couplée à un ne extraction en phase solide (SPE/GCMS). Cette méthode est consolidé par un processus de validation analytique au moyen d’un profile d’exactitude permettant de garantir la fiabilité des résultats obtenus dans un intervalle de validation dre ainsi aux exigences de la norme ISO CEI 17025 :2005

en matière de La méthode d’analyse développée, a permet la quantification du parathion méthyle dans un domaine de validation compris entre 0,2 mg/l et 0,4 mg/l avec un taux de recouvrement variant de 78,68 % à 108,74 %. La méthode a été évaluée et définie comme étant sélective pour le parathion méthyle. Juste avec un biais de justesse qui varie de fidèle puisque le coefficient de variation passe de 9,31% à 13,34 %. Le et quantification sont inférieurs aux valeurs du domaine de validation et donc s’avèrent acceptables. De ce fait la méthode est validée pour le dosage du parathion méthyle. La méthode d’analyse développée, a permet la quantification du parathion méthyle dans La méthode d’analyse développée, a permet la quantification du parathion méthyle dans un domaine de validation compris entre 0,2 mg/l et 0,4 mg/l avec un taux de recouvrement variant de 78,68 % à 108,74 %. La méthode a été évaluée et définie comme étant sélective pour le parathion méthyle. Juste avec un biais de justesse qui varie de fidèle puisque le coefficient de variation passe de 9,31% à 13,34 %. Le et quantification sont inférieurs aux valeurs du domaine de validation et donc s’avèrent acceptables. De ce fait la méthode est validée pour le dosage du parathion méthyle. un domaine de validation compris entre 0,2 mg/l et 0,4 mg/l avec un taux de recouvrement variant de 78,68 % à 108,74 %. La méthode a été évaluée et définie comme étant sélective pour le parathion méthyle. Juste avec un biais de justesse qui varie de -12,89 à + 8,31 %, et fidèle puisque le coefficient de variation passe de 9,31% à 13,34 %. Les limites de détection et quantification sont inférieurs aux valeurs du domaine de validation et donc s’avèrent acceptables. De ce fait la méthode est validée pour le dosage du parathion méthyle.