Erreurs médicamenteuses suite à l’utilisation des formes buvables multidoses chez la population pédiatrique disponibles en officine

Abstract

Les erreurs médicamenteuses (EM) pouvant survenir au cours de l'utilisation des formes buvables multidoses en pédiatrie sont une préoccupation majeure en raison des risques qu'elles représentent pour la santé des enfants. Notre étude vise à détecter et à analyser ces erreurs dans le milieu communautaire. Nos résultats ont révélé que (100%) des prescriptions comprennent au moins une EM, dont (81%) surviennent lors de la prescription et (19%) lors de l’étape de dispensation. L’erreur de dose représente l’erreur la plus fréquemment rencontrée, tandis que les erreurs de durée de traitement étaient plus courantes dans les dispensations. De plus, des anomalies ont été identifiées dans les conditionnements des médicaments étudiés, soulignant le non-respect des recommandations internationales par les laboratoires pharmaceutiques. Le personnel de l'officine joue un rôle clé dans la détection et la correction de ces erreurs d’une part via la validation de la prescription et d’autre part via l'éducation des parents sur l'administration appropriée des médicaments. Enfin, il est crucial pour les pharmaciens d’officine de prendre part à la notification des effets indésirables auprès du Centre National de Pharmacovigilance et de Matériovigilance pour une prise en charge plus sure des patients. Summary : Medication errors (DM) that may occur during the use of multidose oral forms in pediatrics are a major concern due to the health risks they pose to children. Our study aims to detect and analyze these errors in the community. Our results showed that (100%) prescriptions include at least one EM, of which (81%) occur at prescription and (19%) at dispensing stage. Dose error was the most common error, while treatment time errors were more common in dispensations. In addition, anomalies were identified in the packaging of the drugs studied, highlighting the non-compliance of international recommendations by pharmaceutical companies. The staff of the clinic plays a key role in detecting and correcting these errors, on the one hand through the validation of the prescription and on the other hand through the education of parents on the proper administration of medicines. Finally, it is crucial for pharmacists to take part in the reporting of adverse reactions to the National Centre for Pharmacovigilance and Material Vigilance for a safer management of patients.