Etiopathogénie, profil sérologique et immunogénétique de la maladie lupique

Abstract

Le LES est une maladie auto-immune non spécifique d'organe issue d'une rupture de tolérance immunitaire vis-à-vis les Ag de soi induite par divers facteurs : génétiques, hormonaux et environnementaux, ces facteurs aboutissent à une accélération d'apoptose et libération des auto-Ag qui sont à l'origine de l'activation des lymphocytes auto réactifs qui génèrent les effecteurs lésionnels responsables des manifestations clinicobiologiques. Dans le but d'étudier le profil sérologique et les signes cliniques de LES , nous avons réalisé une étude prospective sur un groupe de 25 patients lupiques, ce dernier a été comparé avec un groupe témoin de 50 sujets sains en vue d'établir l'association de LES avec les gènes HLAII .les résultats sont les suivants : -les manifestations les plus fréquentes sont : les manifestations cutaneoarticulaires et rénales . -le profil sérologique comporte fréquemment : les anti-ADNdb, les anti-SSA, les anti-Rnp ;les anti-Sm ,les anti-ribosome et les APL. -incrimination de polymorphisme allylique HLAII dont Del *15 et DRfi I*03 (DR17) dans la susceptibilité au LES.

Summary LES is a non specific auto-immune disease, resuhing from a rupture of tolerance opposite self Ag . It is induced hy genetic, hormonal and environmental,,factors. Mese factors lead to: Acceleration of apoplosis and release of self- Ag ; causing the activation of self -reactive lymphocytes which generate lesionals effectors re.sponsibles of chnicobiologiques effects. In order fo study the serological profile and clinical signs of SLE, we performed a prospective study on a group of 25 patients with SLE , it wa.s compared with a conirol group of 50 healthy suhjects to establish the 'association with the HLAII genes, the results are as follows: -The most common manifestations are: joint, skia and renal manifestations - has frequent1y serological profile : anti- DNA , anti , anti- RNP ,anti- Sm , anti- ribosome and APL. -Incrimination of allyl HLAII's polymorphism in susceptibility to the LES, the incrimitiated alleles are HLA DRBI * 15 (DR2) and DRB I * 03 (DR17).