Analyse in silico

Abstract

comme les protéines régulatrices du cycle cellulaire, les facteurs de transcription et les molécules de transduction de signal, cette protéine a été fréquemment surévaluée dans divers cancers. Toutefois, le mécanisme sous-jacent à la réglementation de la surexpression du CDCA3 n’est toujours pas clair. Il est bien établi que les altérations génétiques et épigénétiques peuvent entraîner une dysrégulation généralisée de l’expression génétique. Dans cette étude, nous nous sommes concentrés sur l’exploration du mécanisme de réglementation du CDCA3 par le modèle de méthylation, la survie et l’expression du CDCA3 dans le cancer du pancréas à l’aide de plusieurs bases de données bioinformatiques. Nos résultats ont révélé que les niveaux d’expression de CDCA3 étaient remarquablement plus élevés dans les tissus du cancer du pancréas que dans les tissus normaux. En outre, la forte expression de CDCA3 était significativement liée au mauvais pronostic des patients du cancer du pancréas, nous avons démontré que le promoteur de CDCA3 est hypométhylé dans les tissus du cancer du pancréas par rapport aux tissus normaux, ce qui peut entraîner une surexpression