Protection de la partie C-terminale d'acides aminés par des amines primaires moyennant la méthode des carbodiimides

Abstract

Notre recherche porte principalement sur la protection de la partie C-terminale des acides aminés par des amines primaires moyennant la méthode des carbodiimides, La partie N-terminale des acides aminés commerciaux utilisés était protégée par le groupement Boc. La protection de la partie C-terminale est effectuée par deux amines primaires en utilisant le DCCI comme agent de couplage. Les acides aminés employés comme des réactifs principaux sont {Boc-Ala-OH}, {Boc-LeuOH}. La synthèse consiste d’abord à activer la partie C-terminale de chacun de ces AA par le DCCI dans un solvant «THF» à température 0°C, on obtient un intermédiaire qui réagit à son tour avec les aminesprimaires qui sont {ispropylamine} ou {méthylamine} par une réaction de condensation, qui forme une liaison peptidique. La purification des produits préparés est réalisée par cristallisation. La suite de cette synthèse est finie par un contrôle de la pureté des produits obtenus par la mesure du point de fusion et l’analyse par CCM. L’analyse FTIR a permis de confirmer la structure de nos produits. On obtient donc un acide aminé prêt pour une suite de synthèse peptidique.