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dc.contributor.authorHenni, Mansour Abdellah-
dc.contributor.authorHounil, Ahmed-
dc.contributor.authorBaba Ahmed, Ilyes (Promoteur)-
dc.contributor.authorMezrag, Abderrahmane (Co-Promoteur)-
dc.date.accessioned2024-10-27T13:46:43Z-
dc.date.available2024-10-27T13:46:43Z-
dc.date.issued2024-07-01-
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/31791-
dc.descriptionill., Bibliogr. Cote:ma-540-372fr_FR
dc.description.abstractLes nanomatériaux sont des matériaux conçu pour de nombreuses applications comme l’imagerie médicale où ils peuvent améliorer le contraste des images comme dans d’autres techniques comme l'IRM ou la tomographie, Dans les Transistors ces derniers permettent la miniaturisation des composants électroniques, augmentant ainsi la densité des circuits intégrés, en outre les Batteries leurs capacité de stockage et leurs durée de vie peuvent aussi augmenter grâce à la présence de ces nanomatériaux, et plein d’autres applications intéressantes. Notre travail se focalise sur la synthèse des nano-composites formés par une pérovskite qu’est le BaTiO 3 et une spinelle qu’est la CoFe 2 O 4, pour des applications photo-catalytiques, nos nanomatériaux ont été analysés par plusieurs techniques d’analyse : DRX, MEB, FTIR, où la DRX à révéler la coexistence de 2 phases cristallographiques celles de BTO et de CFO. Le FTIR a montré que nous avons des bandes d’absorbance de Ti-O Co-O Fe-O alors une présence de liaisons métal oxyde. Le MEB par sa morphologie a montré que nous avons une distribution de tailles moyennes comprise entre 200nm à 250nm pour le BTO et de 100nm à 260nm pour le CFO.. Mots clés : pérovskite, BaTiO3, spinelle, CoFe2O4, DRX, FTIR, MEB.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniversité Blida 1fr_FR
dc.subjectpérovskitefr_FR
dc.subjectBaTiO3fr_FR
dc.subjectspinellefr_FR
dc.subjectCoFe2O4fr_FR
dc.subjectDRXfr_FR
dc.subjectFTIRfr_FR
dc.subjectMEBfr_FR
dc.titleÉtude structurale et morphologique des nanocomposites à base de spinelle/pérovskite synthétisés par voie sol-gelfr_FR
dc.typeThesisfr_FR
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