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dc.contributor.authorRezgui rania-
dc.contributor.authorRemmide madina-
dc.date.accessioned2024-11-28T09:43:29Z-
dc.date.available2024-11-28T09:43:29Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/34607-
dc.description4.540.1.996;95pfr_FR
dc.description.abstractL’objectif de notre travail est la formulation d’une suspension à libération prolongé à base d’un antidiabétique « glimépirides » La matrice choisit pour la formulation de la suspension de glimépirides (PA) est composé de deux polymères alginate de sodium et chitosane. Pour mettre la libération prolongée du PA en évidence on a adapté le mécanisme de gélification in situ, Ce mécanisme est obtenu par la complexation poly électrolyte des macromolécules de l’alginate de sodium par une source de cations chitosane qui sont libérés dans le milieu acide de l’estomac Résultats des tests de la cinétique de la dissolution des formulations préparées sont plutôt prometteurs, les résultats de l’études rhéologique sur les suspensions formulées et les gèles récupérée traitées par le logiciel Mode 6 ont été validés statistiquement selon les valeurs de Q 2 et R 2 .fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherblida1fr_FR
dc.subjectsuspension – libération prolongé – glimépirides –alginate de sodium-chitosanefr_FR
dc.titleFormulation d'une suspension buvable a Libération prolongéefr_FR
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