Modification chimique du polystyrène par la pyridine moyennant une voie homolytique

Abstract

L’ultime objectif de ce travail est l’application de la réaction de Minisci dans la modification chimique du polystyrène par la pyridine moyennant un mécanisme homolytique. Ainsi, le polystyrène a été chlorométhylé par deux méthodes différentes, l’une à base de methylal/ chlorure de thionyle, et l’autre à base de paraformaldehyde/ chlorure de trimethylsilane. Des degrés de substitution de 89 et 42% ont été obtenus par les deux méthodes, respectivement. L’influence des paramètres comme le rapport molaire de réactifs, la quantité de catalyseur, la température et le temps réactionnel a été étudiée afin de déterminer les conditions donnant un taux optimal de greffage tout en minimisant les réactions secondaires de réticulation. La deuxième étape consistait à substituer les atomes de chlore par les atomes d’iode moyennant la réaction de Conant-Finkelstein. Un taux de substitution de 96% a été atteint, cette substitution étant toujours accompagnée d’un degré de réticulation. En dernier, le polystyrène iodométhylé soluble a été pyridiné dans les conditions de Minisci donnant une résine insoluble ou partiellement soluble "polyélectrolyte". Les différents produits ont été caractérisés par UV-Visible, Infrarouge, Viscosimétrie et Analyse enthalpique différentielle.