Effet des biopolymères sur la libération de la metformine à partir des microcapsules

Abstract

Le présent travail a pour objectif l’optimisation de la formulation des billes gélifiées à base de metformine, un médicament largement utilisé pour la gestion de l’hyperglycémie liée au diabète de type 2. Il vise également à évaluer l’impact des biopolymères sur le profil de libération prolongée de ce principe actif. La formulation repose principalement sur une combinaison de pectine et d’alginate de sodium comme biopolymères gélifiants. Les billes ont été préparées par gélification ionotropique (méthode d’extrusion), puis testées in vitro dans des milieux simulant les conditions gastriques (pH = 1,2) et intestinales (pH = 6,8). En complément, d’autres tests ont été réalisés afin d’évaluer les performances globales des billes obtenues. Les billes produites présentent des tailles variées, des rendements d’encapsulation modérés, un fort taux d’humidité, et une bonne efficacité de piégeage. Ainsi que l’indice de gonflement a révélé une bonne capacité d’absorption en milieu acide, mais une désintégration rapide en milieu intestinal.