Étude Rétrospective de la Maladie Bêta-Thalassémie au CHU de Blida

Abstract

En Algérie, la thalassémie est fréquente parmi les troubles sanguins. Elle présente de nombreux symptômes, son traitement varie d'une personne à l'autre selon le type et la gravité de la maladie. Ce travail présente les résultats obtenus à partir d'une étude rétrospective menée au CHU de Blida sur la bêta-thalassémie. L'étude s'appuie sur les données récoltées de100 dossiers des patients atteints de cette maladie, incluant des résultats de a numération-formule sanguine (NFS), du frottis sanguin et d'électrophorèse capillaire de l'hémoglobine. Les résultats de l’analyse des profils de nos patients présentaient une diminution très significative du taux d'hémoglobine Hb A et une augmentation d'Hb A2 chez les individus atteints de bêta-thalassémie par rapport aux individus sains. Nous avons également remarqué que les valeurs des : globules rouges, Hématocrite et taux d'hémoglobine totale sont très faibles, tandis que les valeurs des plaquettes et des globules blancs sont élevées. La B thalassémie est plus répandu dans la wilaya d'Ain Defla, atteignant 35% en raison des mariages consanguins, tandis que la wilaya de Djelfa présente le taux le plus bas à 1% en raison de la présence d'un centre d'hématologie à l'hôpital de Djelfa. Dans l'arbre généalogique, la bêta-thalassémie homozygote est le résultat d'un mariage consanguin après que les parents ont été diagnostiqués comme porteurs hétérozygotes de la bêta-thalassémie, et cette condition se manifeste chez un individu de la quatrième génération, soulignant ainsi son caractère héréditaire