Optimisation du procédé de fabrication d’une forme pharmaceutique solide

Abstract

Le présent mémoire s’inscrit dans le cadre de l’optimisation d’un procédé de fabrication pharmaceutique en cours de validation au sein du laboratoire EL-KENDI. Ce travail fait suite à l’apparition de quelques anomalies observées durant la fabrication, nécessitant une étude approfondie. Une recherche bibliographique a d’abord été menée sur l’industrie pharmaceutique, la qualité et la validation des procédés, avant de passer à une étude expérimentale visant à identifier les paramètres critiques et proposer des pistes d’optimisation pour renforcer la robustesse du procédé et assurer sa conformité aux exigences réglementaires.