SYNTHESE  D’ HETEROCYCLES AZOTES  A PARTIR DE 2-NITROPHENYLHYDRAZONO  PYRUVATE  DE METHYLE

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Khen, Asma	-
dc.date.accessioned	2019-12-16T10:19:27Z	-
dc.date.available	2019-12-16T10:19:27Z	-
dc.date.issued	2011	-
dc.identifier.uri	http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/4058	-
dc.description	4.540.1.055 ; 50 p	fr_FR
dc.description.abstract	Le 2-nitrophenylhydrazono pyruvate de méthyle forme deux diastéréoisomères de configuration (E) et (Z). Ces isomères se différencient nettement par leur point de fusion et surtout par la position caractéristique de leur signal du proton du groupement NH dans le spectre RMN. La réduction des isomères (E) et (Z) par hydrogénation catalytique mène seulement aux 2-aminophenylhydrazones correspondants. La réduction de (Z) -2-nitrophénylhydrazono pyruvate de méthyle par le dithionite de sodium a donné un produit différent que celui obtenu par hydrogénation catalytique. D’après le spectre IR il pourrait s’agir d’une cyclisation. Les produits synthétisés sont caractérisés par la spectrophotométrie infrarouge (IR) et par résonance magnétique nucléaire (RMN)	fr_FR
dc.language.iso	fr	fr_FR
dc.publisher	Univ Blida1	fr_FR
dc.subject	acide pyruvique, hydrazone, réduction	fr_FR
dc.title	SYNTHESE D’ HETEROCYCLES AZOTES A PARTIR DE 2-NITROPHENYLHYDRAZONO PYRUVATE DE METHYLE	fr_FR
Appears in Collections:	Mémoires de Master

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