Protection de la partie C-terminale d`acides aminés chiraux par des amines secondaires moyennant la méthode des anhydrides.

Abstract

Notre travail se concentre sur la protection de la partie (C-terminale) d'acide aminé chiraux à l'aide d'une amine secondaire par la méthode des anhydrides, moyennant le DCCI comme agent découplage. La partie (N-terminale) de l'acide aminé a été protégée par le groupe Boc. Nous avons utilisé (Boc-Ala-OH) et (Boc-Leu-OH) comme réactifs principaux. Au départ, la partie (C-terminale) a été activée par le DCCI dans un solvant THF à une température de 0°C. L'intermédiaire formé réagit avec la diéthylamine et la diméthylamine pour former une liaison amide par une réaction de condensation, aboutissant à un acide aminé prêt pour la formation de la séquence peptidique. Les produits ont été purifiés par cristallisation. Leur pureté a été contrôlée par la mesure de la température de fusion et par l'obtention d'une seule tache en CCM. Leur structure a été confirmée par l'examen des spectres FTIR.