Synthèse de tensioactifs cationiques : Sels d’imidazoliniums

Abstract

L’objectif principal de ce travail étant la valorisation d’un composé hétérocyclique à cinq chaînons, préparé dans notre laboratoire, en le transformant en un tensioactif cationique de type sel d’imidazolinium. Deux composés tensioactifs ont été synthétisés à partir de deux imidazolines grasses dont la chaine hydrophobe comportant un radical de R= C15 ,17 .L’agent d’alkylation étant le bromure d’éthyle. Les produits de synthèse obtenus ont été caractérisés par les méthodes spectroscopiques usuelles. Nous étions limités à la spectroscopie infrarouge (FTIR) et la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/SM).Une étude physico-chimique de ces composés, a permis la détermination de la concentration micellaire critique (CMC) des tensioactifs obtenus. Ce travail a été ponctué par un test de moussage et de solubilité