Déshydrogénation oxydante du cyclohexane sur des catalyseurs hétéropolyanionques de type Keggin

Abstract

Les hétéropolyanions (HPA), actuellement considères comme étant une nouvelle génération de catalyseur bifonctionels ont des propriétés acido- basique et redox ajustables par le choix du contre cation, de l’atome périphérique et de l’hétéroatome central. Ces solides sont préparés par polycondensation de l’action [MO4 ] p- en milieu acide . Pour ce travail de recherche, nous avons préparé une série d’hétéropolyanions constituée d’hétéropolyacides et de leurs sels acides correspondants, et nous avons confirmé leur structure de Keggin par spectroscopie (IR) et par diffraction de rayons X (DRX). Les tests catalytiques en réaction d’oxydation du cyclohexane, effectues à pression atmosphérique sur des catalyseurs, donnent du cyclohexène, du cyclohexanone, du cyclohexanol et du benzène comme produits de réaction. L’effet de la température sur le cours de la réaction montre que le cyclohexanone est un produit de basses températures, alors que le cyclohexène est produit de hautes températures. Quand la réaction Est effectuée en présence de CO2 comme oxydant, la formation de cyclohexanol et du benzène augmente au détriment de la formation du cyclohexène et de la cyclohexanone.