Oxydation selectives d'olefines terninales en phase liquide par du palladium disperse sur differents supports

Abstract

La montmorillonite de Maghnia (Algérie) est modifiée par des polycations de : Al, Al-Ce, Al-La et Al-(Ce + La), pour élaborer des solides possédant de larges pores et une bonne stabilité thermique. Les propriétés physico –chimiques sont déterminées grâce aux DRX, IRTF et la physisorption de l'azote. Les matériaux ainsi obtenus développent une surface spécifique intéressante qui atteint 298 m2/g à 500°C pour la MMT–Al-Ce avec un volume mésoporeux égal à 0,39cm3/g. Les échantillons pontés et échangés au palladium sont utilisés comme support catalytique dans la réaction d'oxydation de 1-octène par le dioxygène (en présence de l’éthanol et de cocatalyseurs CuII et LiI à 60°C). Les résultats obtenus montrent que les activités des nouveaux systèmes catalytiques s’avèrent dépendantes des propriétés poreuses de la structure et de la surface spécifique du support. Les catalyseurs avec un plus grand volume de mésopores montrent des activités catalytiques plus élevées. Ainsi l'activité catalytique augmente sensiblement quand le système ²Pd / MMTAl- Ce² est utilisé (rendement en cétone égale à 90%). Par contre, la sélectivité en faveur de l’octanone-2 est meilleure, en présence du système ²Pd / MMT-Al-La² (one-2 »99%). Ces résultats démontrent que la présence du "La" conduit à une basicité en faveur de la sélectivité en one-2. Par titre de comparaison, cette même réaction est conduite en présence d’un support classique : l’alumine g modifiée avec du Ce et du La.