Contribut médicamenteus ution à la formulation d’une s use à libération prolongée à ba e suspension base de ranitidine

Abstract

L’objectif de ce travail est la contribution à la formulation d’une suspension médicamenteuse à libération prolongée à base d’un anti sécrétoire gastrique ; la Ranitidine. Dans ce but, la matrice choisit pour le développement de suspensions de Ranitidine se forme de deux polysaccharides, à savoir l’alginate de sodium et xanthane. Le mécanisme adapté pour mettre en évidence la libération prolongée du PA est celui de la gélification insitu.

Ce mécanisme a été obtenu par la solubilisation du carbonate de calcium dans le milieu acide de l’estomac qui conduit à la formation du gel d’alginate après la complèxation de cette dernière par les contre ions de calcium. Les résultats trouvés à l’issue de ce travail montrent qu’il n’est pas faisable d’obtenir la libération prolongée dans la pluparts des formulations