Formulation de liposomes phospholipidiques à base de Diclofénac de diéthylamine

Abstract

Les liposomes sont connus pour avoir un potentiel considérable comme vecteurs de médicaments en vue de diminuer la toxicité et améliorer la biodisponibilité. L'objectif de l'étude consiste à encapsuler, optimiser et caractériser de préparations liposomales à base de diclofénac diéthylamine. Les liposomes à base de lécithine de soja et du cholestérol ont été préparés par la méthode d’évaporation en phase inverse à l’aide un rotavapeur. Les préparations ont été analysées en vue de déterminer leur taille, leur potentiel zêta, et leur pourcentage de médicament encapsulé. Il en était dégagé un optimum contenant une quantité maximale d’éthanol par rapport à l’eau et des taux maximum de cholestérol et de lécithine. Vraisemblablement, cette association favorise l’obtention de liposomes de petites tailles contenant une charge de surface (potentiel zêta) assez élevée et ne présentant qu’une étroite polydispersité.