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dc.contributor.authorHadiri, Sarah-
dc.contributor.authorErroukma, Hamza-
dc.date.accessioned2020-01-22T07:44:32Z-
dc.date.available2020-01-22T07:44:32Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/4868-
dc.description4.540.1.354 ; 114 p ; illustréfr_FR
dc.description.abstract’objectif de cette étude est porté sur l’encapsulation du glimépiride sous forme de nanoparticules avec deux polymères bioadhésifs : Le chitosane et la gélatine, afin de déterminer le meilleur vecteur pharmaceutique, qui présente à la fois un taux d’encapsulation élevé du principe actif avec une meilleure adhérence sur le mucus intestinal et qui montre une meilleure cinétique de dissolution et de diffusion du principe actif, en s’obstinant à améliorer l’efficacité et la biodisponibillité quant au glimépiride. Pour cela, on a fait usage à deux voies d’encapsulation : gélification ionotropique du chitosane et la désolvation en deux étapes de la gélatine. Ainsi, la caractérisation a été effectué en employant plusieurs techniques tel que : FTIR, in vitro, ex vivo,…etc.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniv Blida1fr_FR
dc.subjectadhérence;polymères bioadhésifsfr_FR
dc.titleontribution à la formulation de nanoparticules bioadhésives à base de biopolymères cationiques sensible au pH pour la libération prolongée du Glimépiridefr_FR
dc.title.alternativeEtude comparative entre la gélatine et le chitosanefr_FR
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