Synthèse de nouveaux dérivés hétérocycliques azotés à partir de (3-nitro pyridin-4-yl) hydrazono oxaloacétate de diméthyle

Abstract

Dans le présent travail, nous avons mis au point une synthèse de nouveaux dérivés hétérocycles azotés. Les (3-nitro pyridin-4-yl) hydrazono oxoaloacétate de diméthyle peuvent exister sous deux configurations diastéréoisomères de la forme (E) et (Z). L’isomère (E) se cyclise au dérivé pyridotriazine par réduction avec la poudre de Zinc en milieu acide par contre avec l’hydrogénation catalytique il s’arrête au produit aminé correspondant : (3-amino pyridin-4-yl) hydrazono oxoaloacétate de diméthyle. La réductionde l’isomère (Z) par la poudre de Zinc mène au dérivé pyridotriazine. Les composés synthétisés ont été caractérisés par la spectrophotométrie IR, cependant une caractérisation par la résonnance magnétique nucléaire du proton carbone et la spectrométrie de masse est obligatoire pour confirmés ces résultats 1 13 H et du