Elaboration d'un Hydro colloïde à base de micro-fibrilles de cellulose

Abstract

Le principal objectif de cette étude est de tenter de trouver une solution de préparation d’un produit commercial (Tabulose); matière première très utilisée dans la formulation des suspensions pharmaceutiques comme agent stabilisant du principe actif. Le présent travail consiste dans une première étape à caractériser ce produit par différentes techniques telles que la spectroscopie d’absorption infrarouge, la granulométrie laser, la microscopie optique, la métamérie et la rhéologie. Cette caractérisation nous a permis de conclure que le Tabulose n’est qu’une dépolymérisation partielle de la cellulose micro cristalline combinée avec la carboxymethylcellulose de sodium et il n y a aucune liaison covalente entre les deux, par granulométrie a voie liquide on a trouve un diamètre moyen de 7136,7 nm et pour la cellulose micro cristalline le diamètre moyen est de 51 ƒÊm, la valeur du potentiel zêta de Tabulose est de (-105,6 mV). Dans ce contexte, nous avons préparé par tâtonnement au moyen d’une hydrolyse acide afin d’aboutir à un grade colloïdal et de trouver le procédés pour récupérer et traiter cette matière. Le de diamètre moyen de cette matière est de 2404,5 nm, avec un potentiel zêta de (-91,4 mV), Cette étape a été suivie par une étude comparative avec le produit commercial par les mêmes techniques et méthodes. Par utilisation de la stratégie des plans d’expériences, on a réalisé la formulation des suspensions pharmaceutiques comme application du produit élaboré, le nombre des essais a été limite a vingt et un, permettant ainsi d’économiser les matières premières et le temps en réalisant un minimum d fessais avec un maximum de fiabilité. Par la suite, ces essais ont fait l’objet d’étude rhéologique, microscopique, zétamétrique et aspect de sédimentation. Sans pour autant négliger l’étude technico-économique qui a montré que le coût de revient de toutes les formulations est relativement modéré.