Please use this identifier to cite or link to this item: http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/5204
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorZermane, Asma-
dc.contributor.authorZermane, Nour El Houda-
dc.date.accessioned2020-02-05T08:47:43Z-
dc.date.available2020-02-05T08:47:43Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5204-
dc.description4.540.1.469 ; 59 p ; illustréfr_FR
dc.description.abstractLes dérivés de (Z)-2-nitrophénylhydrazone des acides pyruvique et 2-oxoglutarique ainsi que les dérivés de (E)-2-nitrophénylhydrazono butanoate de méthyle ont été synthétisés par condensation des dérivés de 2-nitrophénylhydrazine avec le pyruvate de sodium, l’acide 2oxo glutarique et le 3-oxobutanoate de méthyle respectivement. La réduction par la poudre de fer dans l’acide acétique de tous les hydrazones synthétisés a donnédifférents produits. Les produits obtenus ont été soumis à des tests biologiques auxquels ils ont montré des activités antibactériennes et antifongiques. Tous les composés synthétisés ont été caractérisés par leurs points de fusion et par la spectrométrie infrarouge à transformée de Fourierfr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniv Blida1fr_FR
dc.subjectacides2-oxocarboxyliquesfr_FR
dc.titleynthèse d’hétérocycles azotés par cyclisation réductive à partir des dérivés de 2nitrophénylhydrazone d’acides 2-oxo carboxyliquesfr_FR
Appears in Collections:Mémoires de Master

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
zermane.pdf1,14 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.