Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/5272
Affichage complet
Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorGuerziz, Hanifa-
dc.date.accessioned2020-02-09T11:04:32Z-
dc.date.available2020-02-09T11:04:32Z-
dc.date.issued2010-10-10-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5272-
dc.descriptionill., Bibliogr.fr_FR
dc.description.abstractDe nouveaux ligands tripodes ont été préparé par la condensation de la tris(2aminoethyl)amine avec des aldéhydes aromatiques. Les ligands ont été caractérisés par spectrophotométrie d'absorption vibrationnelle, spectroscopie infrarouge et spectroscopie de résonnance magnétique du proton. La réaction de Cu (II) avec le ligand obtenu par condensation de la tris(2aminoethyl)amine et le 3-pyridinecarboxaldehyde ont donné deux nouveaux complexes, qui ont été caractérisé par la spectrophotométrie UV-visible et la spectroscopie infrarouge. Des complexes ont été préparé par réaction avec la ligand obtenu par condensation de la tris(2-aminoethyl)amine, téréphtalaldéhyde et l-aminoanthraquinone avec le Cu (II) et le Ru (III). Ces complexes ont été caractérisé par spectrophotométrie UV-visible et la spectroscopie infrarouge. Mots clés : Tris(2-aminoethyl)amine, 3-pyridinecarboxaldéhyde, salicylaldéhyde, téréphthalaldéhyde, l-aminoanthraquinone, complexes de bases de Schiff, Cu(LI), Ru(III).fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniversité Blida 1fr_FR
dc.subjectTris(2-aminoethyl)aminefr_FR
dc.subject3-pyridinecarboxaldéhydefr_FR
dc.subjectsalicylaldéhydefr_FR
dc.subjecttéréphthalaldéhydefr_FR
dc.subjectl-aminoanthraquinonefr_FR
dc.subjectcomplexes de bases de Schifffr_FR
dc.subjectCu(LI)fr_FR
dc.subjectRu(III)fr_FR
dc.titleSynthèse et caractérisation des complexes métalliques de type bases de Schifffr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Mémoires de Master

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
Guerziz Hanifa ( Synthèse et caractérisation des ....).pdf21,45 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.