Application de la cytogénétique aux syndromes myélodysplasiques

Abstract

L'application de la cytogénétique qu'elle soit par la technique conventionnelle ou moléculaire par HYBRIDATION IN SITU EN FLUORESCENCE (fish) chez 70 patients chez qui le diagnostic de syndrome myélodysplasique a été évoqué sur l'étude cytologique sanguine et médullaire, nous a permis de mettre en évidence en proportion équivalentes les mémes anomalies que celles retrouvées dans les grandes séries de la littérature. Le caryotype n'a pas objectivé d'anomalies dans 52.3% de notre série et était pathologique dans 47.7% La FISH en complément du caryotype normal ainsi que pour détecter les anomalies cryptiques ou en cas d'échec du caryotype, la principale limitation de cette technique quelle ne raporte plus les anomalies ciblés. En effet, contrairement au caryotype classiaque qui donne une vue d'ensemble de tous les chromosomes, la FISH ne permet d'obtenir une information que sur la région chromosomique correspondant à la sonde utilisés.