d’un patch à base de nanogel pour la délivrance transdermique Développement d’un patch à base de nanogel pour la délivrance transdermique de l’ibuprofène

Abstract

Le domaine pharmaceutique évolue de jour en jour, ce qui a permis de produire des nouvelles formes innovantes, efficaces, rapides et faciles à utiliser. Nous allons proposés un système innovant permettent une délivrance transdermique ayant les mêmes ou de meilleurs capacités que la voie orale. En premier lieu les nanogels ont été préparés à base de gélatine et xanthane aldéhyde, lors de cette étape, le procédé d’élaboration des nanogels a été optimisé en utilisant un plan d’expériences. Un taux d’encapsulation de 93,78 % a été atteint pour un ratio polymère : ibuprofène de 15 %, un ratio de gélatine : xanthane aldéhyde de 1 : 2 et un temps de gélification de 2h. Ensuite, les nanogels ont été caractérisés par : granulométrie laser, zétamétrie, spectroscopie FTIR, diffraction des rayons x, microscopie électronique à balayage et analyses thermogravimétriques. Enfin les caractéristiques pharmacologiques in-vitro, ex vivo et in-vivo de l’ibuprofène ont pu être améliorés après l’encapsulation dans les nanogels