Insertion de biomolécules photo-actives dans des matrices polymériques et application

Abstract

La désacétylation de la chitine extraite de la carapace conduit à la formation du chitosane ; un polysaccharide linéaire constitué de deux unités monomères, N-acétyl-2-amino-2déoxyglucopyranose

et 2-aminoglycopyranose, appartenant à la famille de glycosaminoglycanes. Grâce à sa biodégradabilité et non toxicité, le chitosane trouve beaucoup d’applications surtout dans le domaine biomédical ; mais ces utilisations restent limitées à cause de sa faible solubilité. Dans le but de développé leur propriétés et augmenté le spectre d’activité de ce biopolymère ; la modification chimique du chitosane par des greffons contenant des groupements carbonyles fournit des liaisons imines avec l’amine libre d’unités désacétylé caractérisant une base de Schiff. Le greffage du chitosane par des molécules photo-sensibilisantes comme les furocoumarines, caractérisé par de fortes activités biologiques, et utiliser surtout dans le traitement des maladies dermatologiques (vitiligo et psoriasis) par la photochimiothérapie et la photophérèse ; extraites à partir des plantes appartiennent à la famille des Rutaceae comme la Ruta montana en se basant sur des méthodes d’extractions classiques et alternatives, résulte un polymère photosensible réticulé appliqués dans l’administration de médicaments, l’encapsulation des médicaments et ainsi dans la dégradation des polluants d’eau. Mots clés : Base de Schiff, chitosane, furocoumarine, photo-sensibilisante, Ruta montana