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dc.contributor.authorBrihmat, Hassiba-
dc.date.accessioned2020-11-24T09:58:37Z-
dc.date.available2020-11-24T09:58:37Z-
dc.date.issued2014-11-02-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/6989-
dc.descriptionill., Bibliogr.fr_FR
dc.description.abstractDans ce travail on a fait la préparation de matériaux mésoporeux silicates CMI-1 à l'aide d'un tensioactif non-ionique le décaoxyéthylène cétyl ether [C (EO) 0). Le solide obtenu est caractérisés par DRX, adsorption-désorption d'azote à 77 K, et par spectroscopie infrarouge IR-TF. Puis testés par l'adsorption des ions plomb (11) et nickel (II). L'analyse par IR montre des bandes d'adsorption attribuées aux différentes liaisons SiO-Si et Si-O liées au tétraèdre formant la structure des matériaux siliciques. L'analyse structurale par (DRX) indique que ce matériau est ordonné et possède des mésopores disposés en symétrie hexagonale. La BET montre la mésoporosité de matériau CMI-I avec un diamètre de pore de 2,6 nm, et de surface spécifique de 846 m'lg. L'adsorption d'une solution artificielle de l'ion pb et Nis sur le solide CMI-I a été étudiée en mode statique. La modélisation de la cinétique d'adsorption selon le modèle pseudo-second ordre et diffusion intraparticulaire sont favorables pour le solide CMI-I. Une étude complémentaire sur l'adsorption du nickel et plomb sur le matériau CMI-I est réalisée elle concerne la cinétique d'adsorption, l'effet de pH, effet de masse, eflet de concentration et l'isotherme d'adsorption. Les isothermes d'adsorption sur la CMI-I suivent les modèles de Langmuir. Mots clés: Matériaux mésoporeux, silicates, métaux lourds, adsorption.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniversité Blida 1fr_FR
dc.subjectMatériaux mésoporeuxfr_FR
dc.subjectsilicatesfr_FR
dc.subjectmétaux lourdsfr_FR
dc.subjectadsorptionfr_FR
dc.titlePréparation et caractérisation d'un matériau mésoporeux CMI-1 Application en adsorption de polluants inorganiquesfr_FR
dc.title.alternativeApplication en adsorption de polluants inorganiquesfr_FR
dc.typeThesisfr_FR
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