Recherche de l’inflammation cérébrale chez les rats Wistar femelles intoxiquées avec un insecticide néonicotinoïde

Abstract

La neurotoxicité de l’imidaclopride chez les espèces non cibles fait l’objet de plusieurs travaux. Notre présent travail a comme objectif la recherche des altérations tissulaires au niveau du cortex cérébral, cervelet et l’hippocampe des rats femelles de souche Wistar traitées pendant 29 jours a raison de 1/10 et 1/80 DL50 de MIDA ®. 15 rats femelles Wistar sont répartis en trois groupes (n=5), le lot témoin administré de l’eau distillé. Deux lots traités par l’imidaclopride à 1/10 DL50 (42,4 mg/kg/jr) et 1/80 DL50 (5,3 mg/kg/jr) par gavage par voie orale. Nous avons suivis le comportement et la croissance pondérale. Après 29 jours, les rats sont sacrifiés. Le cerveau et cervelet sont prélevés et destinés à l’étude histopathologique. Nous avons remarqué la diminution de l’activité et de la voracité chez les rats intoxiqués. Le suivie de l’évolution pondérale des rats témoins et traités par l’imidaclopride montre des changements statistiques hautement significatifs du poids corporel par rapport au début de l’expérimentation cependant l’augmentation relative du poids corporel révèle des différences non significatives. En comparaison avec le témoin, l’examen histologique révèle de multiples lésions neurodégénératives qui s’accentuent avec la forte dose 1/10 DL50 de MIDA ® (42,4 mg/kg/jr). Comme, la présence d’halo périvasculaire, l’atypie et dégénérescence de quelques neurones du cortex cérébral. La présence d’oedème, d’hémorragie et de congestion sanguine au niveau de l’hippocampe et du cervelet. L’élargissement et la désorganisation de la couche de Purkinje avec nécrose de quelques neurones. L’imidaclopride peut être neurotoxique à l’échelle cellulaire et moléculaire et peut affecter le fonctionnement du système nerveux central.