Etude du sperme du bouc réfrigéré ajouté de dilueurs.

Abstract

A travers cette synthèse des articles scientifiques, on vise à comparer et optimiser les techniques de cryoconservation de la semence caprine provenant de la littérature. Cette étude traite les effets du plasma séminal, les milieux de conservation, les cryoprotecteurs, la dilution, la vitesse de refroidissement, et le taux de décongélation du sperme spécifiques au caprin et met à jour les informations relatives à la cryoconservation du sperme de caprin, en mettant l'accent sur les particularités propres à l'espèce. Selon les auteurs l’influence du plasma séminal, de la glycérolisation et de la concentration descryoprotecteurs (jaune d’oeuf, lait, glycérol) sur la qualité de la semence décongelée ne sont pas négligeables ainsi que l’importance du retrait du plasma séminal lorsque des concentrations plus élevées de jaune d'oeuf (>1,5 %) sont utilisés. En présence de tréhalose dans le milieu de dilution (motilité totale 78%, motilité progressive 61 %, la vitesse de parcours 96 m/s) alors qu’en son absence (motilité totale 62 %, motilité progressive 49 %, la vitesse de parcours 81 m/s) . La conservation de la semence à l’état liquide se fait le plus souvent à 4°C .La fécondance diminue au-delà de 12 heures de conservation.