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dc.contributor.authorFettane, Khadidja-
dc.contributor.authorAit Ali, Lydia-
dc.date.accessioned2020-12-21T11:26:31Z-
dc.date.available2020-12-21T11:26:31Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/7951-
dc.descriptionill., Bibliogr.fr_FR
dc.description.abstractNotre travail repose sur l’analyse de la libération d’un principe actif en général en prenant exemple la Gentamicine un antibiotique utilisé dans le traitement de certaines infections par deux types bien distincts de polymères : ➢ Les polymethylméthacrylate (PMMA) polymère synthétique utilisé depuis près d’un siècle dans le domaine de la médecine orthopédique ➢ Le polylactate (PLA) biopolymère issu d’acide lactique faisant l’objet de plusieurs recherches afin de détrône le PMMA Les recherches approfondies menées lors de l’élaboration de ce travail ont permis de distinguer la différence entre ces deux polymères au niveau de l’apparence, la structure, la synthèse, la biocompatibilité et le mode de libération. Le PMMA associé à la gentamicine procure un effet thérapeutique dans la mesure ou la libération de l’antibiotique est supérieur à la CMI, celle-ci dure entre 5 et 7 jours. Cependant, la formation d’un biofilm favorable à l’émergence de bactéries biorésistantes et la nécessité d’un deuxième recours à la chirurgie pour l’ablation des billes poussent à développer de nouvelles méthodes. L’étude de la libération de la gentamicine par le PLA montre que ce dernier offre une libération prolongée ainsi qu’une bonne capacité de relargage, de ce fait il déclasse la plupart des polymères biodégradables et fait l’objet de plusieurs études afin d’élargir son champ d’action. Mots clés : Libération, PMMA, PLA, antibiotique, gentamicine, cinétique de relargage.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniversité Blida 1fr_FR
dc.subjectLibérationfr_FR
dc.subjectPMMAfr_FR
dc.subjectPLAfr_FR
dc.subjectantibiotiquefr_FR
dc.subjectgentamicinefr_FR
dc.subjectcinétique de relargagefr_FR
dc.titleAnalyse des différentes étapes de la libération d’un principe actif supporté par un polymèrefr_FR
dc.typeThesisfr_FR
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