Mémoires de Master

Etude de l’activité anti-inflammatoire d’un extrait de plante autochtone chez le rat

2025-12-23T10:21:05Z

Etude de l’activité anti-inflammatoire d’un extrait de plante autochtone chez le rat belkhiri, achouak; attache, chaima L’Algérie possède un riche patrimoine de plantes médicinales, dont Artemisia herba-alba, dont la valorisation scientifique est essentielle pour développer des thérapies naturelles et durables. Ainsi, ce travail vise à étudier les molécules bioactives présentes dans l’extrait aqueux des parties aériennes d’Artemisia herba-alba, ainsi qu’à évaluer ses activités anti-inflammatoires et antioxydantes. Le screening phytochimique a révélé a permis de détecter la présence de plusieurs groupes de composés connus pour leurs propriétés biologiques, en particulier les flavonoïdes, les tanins, les alcaloïdes les quinones libres, les coumarines et les glucosides. L’activité anti-inflammatoire a été évaluée in vivo chez le rat mâle à l’aide du modèle d’oedème de la patte induit par la carraghénine. L’administration orale de l’extrait a entraîné une inhibition significative de l’oedème (84% à 3h), avec un effet comparable à celui de l’anti-inflammatoire de référence le diclofénac sodique (72% à 3h). Par ailleurs, l’activité antioxydante évaluée par le test DPPH a montré une concentration inhibitrice à 50 % (IC50) de 0,345 mg/ml pour l’extrait aqueux contre 0,032 mg/ml pour la vitamine C et 0,101 mg/ml pour le bêta-carotène. L’étude in silico des cibles moléculaires de certains composés bioactifs (coumarine et quinone) révèle que ces composés interagissent majoritairement avec des enzymes (lyase, hydrolase, protéase, kinase, oxydoréductase). Ces résultats mettent en évidence le potentiel thérapeutique anti-inflammatoire et anti-oxydant prometteur de l’extrait aqueux d’Artemisia herba-alba. Ils soulignent l’intérêt de valoriser cette plante dans le développement de traitements phytothérapeutiques efficaces et tolérés Ill. ;tabl. ;cd rom ;37 p.

ISOLEMENT ET CARACTERISATION MOLECULAIRE DES SOUCHES DE LEISHMANIA ISOLEES DU CHEVAL

2025-12-09T12:34:43Z

ISOLEMENT ET CARACTERISATION MOLECULAIRE DES SOUCHES DE LEISHMANIA ISOLEES DU CHEVAL Oochait, Asma La leishmaniose est une maladie parasitaire vectorielle, due à des protozoaires flagellées du genre Leishmania et transmise par la piqûre de phlébotomes femelles infectés. Elle est représentée chez l’homme sous différentes formes cliniques, cutanée, viscérale et cutanéo-muqueuse. Cette affection demeure un problème majeur de santé publique dans de nombreuses régions du monde, notamment en Algérie, où elle est endémique. Les canidés et certains rongeurs sont reconnus comme les principaux réservoirs de la maladie, mais l’implication d’autres mammifères comme les équidés, entre autres le cheval, demeure peu exploitée. Dans ce contexte, ce travail a pour objectif de détecter la présence de Leishmania à partir d’échantillons sanguins de 23 chevaux par PCR-ITS1et la caractérisation moléculaire des souches isolées par séquençage Sanger. Les résultats de la PCR-ITS1 a permis de mettre en évidence la présence d’ADN de Leishmania chez trois chevaux, dont le séquençage a révélé l’appartenance des souches au complexe L. donovani, L. infantum précisément et le complexe L. major. Ces résultats, bien que limités, mettent en évidence une diversité d’espèces de Leishmania chez les chevaux et soulignent leur possible rôle dans l’épidémiologie de la leishmaniose. Ce qui nécessite de poursuivre les investigations sur un échantillon élargi pour évaluer le potentiel réservoir équin dans les cycles de transmission en zones endémiques Ill. ;tabl. ;cd-rom ;33 p.

Méthode d’étude génétique en pathologie humains exemple

2025-12-09T12:29:53Z

Méthode d’étude génétique en pathologie humains exemple Elkhad, Warda; Daouadji, Maroua La polyarthrite rhumatoïde est un rhumatisme inflammatoire chronique de la membrane synoviale. C’est une maladie multifactorielle principalement auto-immune, touchant environ 0.5 à 1 % de la population générale. Notre étude a pour but de rechercher les différentes techniques utilisées dans le diagnostic génétique de la polyarthrite rhumatoïde, dans le but d’évaluer leur sensibilité, leur spécificité, ainsi que leur pertinence clinique dans la détection des prédispositions génétiques à la maladie. Et établir un profil sérologique et inflammatoire des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde en analysant les biomarqueurs classiques. Les allèles HLA-DRB1 ont été déterminés chez 40 patients atteints de PR et chez 90 sujets témoins, à l’aide d’une méthode de biologie moléculaire utilisant des amorces spécifiques d’allèles ou de groupe d’allèles (PCR-SSP). Les fréquences respectives des allèles HLA-DRB1*04 et *01 étaient significativement plus élevées chez nos patients par rapport aux témoins (p < 0,005 ; p <0.01).Chez les patients, il y a une augmentation significative des allèles HLA-DRB1 contenant l’épitope partagé et une nette prédominance d’ « homozygotes» (p <0.005) ce qui est associe au développement de formes sévères de la maladie. Il y a pas une association entre la présence de l’épitope partagé et la production des auto-anticorps. L’étude génétique pourrait jouer un rôle important dans la détermination précoce de la sévérité de la PR et donc sa prise en charge thérapeutique. Actuellement, la recherche des allèles du SE ne constitue, en aucun cas, un test génétique de la PR à l’échelon individuel Ill. ;tabl. ;cd-rom ;50 p.

Etude in silico et comparative dans le bassin méditerranéen de la β-thalassémie avec une approche génétique, biologique de quelque cas pour un éventuel conseil génétique

2025-12-09T12:26:15Z

Etude in silico et comparative dans le bassin méditerranéen de la β-thalassémie avec une approche génétique, biologique de quelque cas pour un éventuel conseil génétique Benbelkacem, Melissa; Makhlouf, Nour El Imene La β-thalassémie est l’une des hémoglobinopathies les plus répondues dans le monde. Originaire du bassin méditerranéen se trouve aussi dans de vastes régions en Asie. D’origine génétique cette anémie héréditaire est toutefois de statut « autosomique récessive ». L’objectif de cette étude est d’abord d’isoler une variation de mutations pathogènes induisant cette pathologie, de démontrer l’impact du conseil génétique sur la gestion de cette maladie et enfin proceder à une comparaison genétique entre les pays de l’Europe du sud et ceux de l’Afrique du Nord. Aussi faire ressortir le role des analyses biologiques dans le diagnosrique clinique de la pathologie . L’approche in silico vise à analyser et montrer l’impact des mutations sur le gène Hbb responsable de la maladies et prédire cet effet mutationnel sur la protéine formant la chaine β de l’hémoglobine HbA. Une vision genetique sur la variation des mutation entre celle qui touche l’exon et celle qui touche l’intron et les ARNm du gene HBB . En effet à l’issue de cette etude la similarité de la présence de certaines mutations permet de projeter l’effet de thérapie génique de certains pays (Europe) sur d’autres (Afrique du Nord) pour passer d’un traitement symptomatique à un traitement curative et d’assurer une meilleure prise en charge de ces patients qui souvent subissent des complications durant les traitement cliniques classiques Ill. ;tabl. ;cd-rom ;49 p.