Résumé:
Le Syndrome de Gougerot-Sj?gren est une exocrinopathie auto-immune systémique caractérisée par une sécheresse oculaire (xérophtalmie) et buccale (xérostomie). Le SGS peut être primitif ou secondaire à une autre maladie auto-immune. Sa physiopathologie, multifactorielle, n’est pas encore totalement élucidée.
La vitamine D est une hormone liposoluble essentielle au maintien de l’homéostasie phosphocalcique et le métabolisme osseux, elle possède également des propriétés importantes dans la modulation de la réponse immunitaire. La forme active de la vitamine D joue un rôle crucial dans l’auto-immunité et sa déficience est un facteur de risque pour plusieurs maladies auto-immunes.
Notre étude a pour objectif l’étude du statut de la vitamine D chez les patients atteints du SGSp. A cet effet, nous avons été amenés à doser par chimiluminescence les taux sériques de cette vitamine chez les patients atteints du SGSp. Nous nous sommes également intéressés au cours de ce travail à étudier l’implication de certains paramètres biochimiques, hématologiques et inflammatoires chez nos patients.
Nos résultats montrent une nette prédominance féminine de ce syndrome. Les résultats des dosages sériques ont révélé l’absence d’anomalies pour les bilans phosphocalcique et rénal, cependant un taux sérique significativement bas de la vitamine D chez les patients atteints du SGSp par rapport aux sujets témoins a été retrouvé. Une cytopénie a également été retrouvés chez 50% des patients.
Les résultats de cette étude mettent en évidence une éventuelle association entre une déficience en vitamine D et le SGSp.
