Résumé:
Il existe à ce jour de nombreux arthropodes vecteurs de Bartonella aussi bien chez les animaux que chez l‗homme. En effet, on a comme exemple identifié les phlébotomes (Lutzomyia) comme étant le vecteur de l‘angiomatose bacillaire (dûe à B. bacilliformis) chez l‘homme. B. quintana, agent de la fièvre des tranchées, est, quant à elle, transmise par les poux (Pediculus humanus corporis).
Notre étude nous a tout d‘abord révélé une présence fréquente de tiques (97.36%) par rapport aux autres types d‘arthropodes adultes (puces et poux), principalement sur les bovins (37.57%) et les chiens domestiques et érrants (49.23%). Rhipicephalus sanguineus (69.85%) a été l‘espèce de tiques la plus répandue. Un total de 47,58% a été récolté de chiens et 14.25% de bovins.
Elle nous a permis ensuite de mettre au point un aperçu concernant l‘utilisation et la fiabilité d‘extraction d‘ADN par thermolysat en biologie moléculaire et l'utilisation des amorces ftsZ en PCR qui apparait d‘être l‘outil le plus fiable de par sa spécificité, sensibilité et rapidité pour la majorité des espèces Bartonella. Un produit de PCR sur 27 a été validé.
De plus, nous avons pu établir que 3.70% des extraits amplifiés par PCR pourraient présenter du génome de Bartonella. L‘échantillonnage total analysé se présentait de la manière suivante
: Rhipicephalus sanguineus (13.78%), Rhipicephalus turanicus (7.89%), Hyalomma detritum detritum (2.63%), Hyalomma anatolicum excavatum (2.63%), Rhipicephlus bursa (2.63%), Ctenocephalides felis (34.21%), Melophagus ovinus (2.63%), Xenopsylla cheopsis (5.26%), Archaeopsylla erinaceï (23.68%), Pediculus humanus capitis (5.26%). Il s‘avère ici que 20 % de Rihpicephalus sanguineus de bovins en pâturage sur un total de 40% de bovins et 60% de chiens provenant de milieux différents, pourraient être infectées.
Nous n‘avons pas été en mesure de valider les autres amplifiats, ni d‘identifier l‘espèce par l‘utilisation de la PCR portant sur le gène codant pour le gène ftsZ. Ce travail doit être poursuivi, en particulier en réalisant d‘une part des PCR portant sur les gènes ITS, gltA, rpoB et ribC, et d‘autre part le séquençage des amplifiats positifs, ce qui permettrait de déterminer avec précision l‘espèce de Bartonella en présence et de s‘intéresser aux différentes
caractéristiques bactériologiques, antigéniques, pathogéniques qui ne sont pas toujours totalement élucidées. Il faudrait aussi envisager un échantillonnage plus vaste afin de préciser le rôle épidémiologique des arthropodes car les cycles des maladies bactériennes vectorisées ne sont ni figés ni totalement maîtrisés
