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Procédé De Fabrication D’un comprimé de Glimépiride 1mg

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dc.contributor.author KHEZZAREN, Fella
dc.contributor.author KAIBOU, Amina
dc.date.accessioned 2022-04-12T11:19:38Z
dc.date.available 2022-04-12T11:19:38Z
dc.date.issued 2021
dc.identifier.uri http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/15393
dc.description MPHA 509 fr_FR
dc.description.abstract L’objectif de cette étude consiste à suivre les étapes de production et de contrôle qualité des comprimés « Lavida 1mg », fabriqué par l'entreprise pharmaceutique SAIDAL unité de Cherchell. Le procédé de fabrication industriel repose sur une granulation par voie humide et Les contrôles de qualité consiste en des contrôles de matières premières, produits intermédiaires et produits fini les paramètres de qualité sont subdivisés en contrôles pharmacotechniques (dureté, friabilité, uniformité de masse, désagrégation), physisco-chimiques et biopharmaceutique selon les directives de la Pharmacopée Européenne. Les résultats des essais ont montré que les comprimes «Lavida® 1mg » sont conformes aux exigences des monographies en vigueur. fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher univ. blida1 fr_FR
dc.subject médicament fr_FR
dc.subject comprimé fr_FR
dc.subject contrôle qualité fr_FR
dc.subject Lavida 1mg. fr_FR
dc.title Procédé De Fabrication D’un comprimé de Glimépiride 1mg fr_FR
dc.type Thesis fr_FR


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