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| dc.contributor.author |
KHEZZAREN, Fella |
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| dc.contributor.author |
KAIBOU, Amina |
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| dc.date.accessioned |
2022-04-12T11:19:38Z |
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| dc.date.available |
2022-04-12T11:19:38Z |
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| dc.date.issued |
2021 |
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| dc.identifier.uri |
http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/15393 |
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| dc.description |
MPHA 509 |
fr_FR |
| dc.description.abstract |
L’objectif de cette étude consiste à suivre les étapes de production et de contrôle qualité des
comprimés « Lavida 1mg », fabriqué par l'entreprise pharmaceutique SAIDAL unité de
Cherchell.
Le procédé de fabrication industriel repose sur une granulation par voie humide et Les contrôles
de qualité consiste en des contrôles de matières premières, produits intermédiaires et produits fini
les paramètres de qualité sont subdivisés en contrôles pharmacotechniques (dureté, friabilité,
uniformité de masse, désagrégation), physisco-chimiques et biopharmaceutique selon les
directives de la Pharmacopée Européenne. Les résultats des essais ont montré que les comprimes
«Lavida® 1mg » sont conformes aux exigences des monographies en vigueur. |
fr_FR |
| dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
| dc.publisher |
univ. blida1 |
fr_FR |
| dc.subject |
médicament |
fr_FR |
| dc.subject |
comprimé |
fr_FR |
| dc.subject |
contrôle qualité |
fr_FR |
| dc.subject |
Lavida 1mg. |
fr_FR |
| dc.title |
Procédé De Fabrication D’un comprimé de Glimépiride 1mg |
fr_FR |
| dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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